Возможности ДНК тестов

0
312

В современном мире очень часто можно услышать от будущих мамочек словосочетание «тест ДНК для беременных». Если вы совсем недавно узнали о том, что беременны, вам предстоит узнать довольно много новых терминов и определений. Но, а сегодня наша речь пойдет о тесте ДНК: о его свойствах, особенностях и противопоказаниях.

Каждый из нас хорошо знаком с информацией, что на состояние здоровья будущего малыша и на протяжение беременности влияет огромное количество факторов, главные из них – наследственная предрасположенность и возраст обоих родителей. Главная задача абсолютно каждого теста ДНК – быть ознакомленными со всеми возможными рисками и осложнениями (с дальнейшей их возможной ликвидацией и лечением), чтобы беременность протекала без проблем, а ребенок родился здоровым и полным сил. Именно поэтому стоит знать, что бояться исследований такого типа абсолютно нет необходимости, наоборот, такую процедуру стоит провести как можно раньше, чтобы убедиться в том, что здоровью малыша совершенно ничего не угрожает. Появление данного исследования сделало широчайший скачок медицины в перед, ведь с помощью ДНК теста можно на ранних сроках обнаружить огромное количество отклонений, связанных с генетикой. Стоит отметить, что большая часть тестов ДНК может быть проведена даже на 10 неделе беременности.

ДНК исследования представляют определенный тест, который проводится с забором крови у пациента. Так можно определить существование изменений и нарушений в отдельных участках человеческих генах. Данное мероприятие имеет несколько видов. Рассмотрим их:

  • ДНК тест, позволяющий определить риск каких-либо осложнений беременности, а также патологий плода;
  • Неинвазивноепренательное исследование ДНК;
  • Инвазивное пренатальное исследование ДНК;

Исследования пренатального диагностического типа могут быть назначены исключительно лечащим акушером-гинекологом. Данную процедуру могут назначит в следующих случаях:

  • Если будущая мама имеет возраст 35+;
  • Если будущий папа имеет возраст 40+;
  • В момент, когда в семье существует ребенок, имеющий врожденные пороки развития;
  • В случае, когда УЗИ скрининг указывает на возможность рождения малыша с патологией развития.